人臍靜脈細胞融合細胞EA.hy926

蘇州千舍生物，細胞培養(yǎng)試劑，常備國內外品牌血清/胎牛血清，擁有完善的細胞庫管理體系，供應上萬種類細胞株細胞系，公司細胞技術60%為碩士和博士學歷，其中明星產品有：DC2.4細胞、RAW264.7細胞、COV434細胞、HO-8910細胞、A2780細胞、SK-OV-3細胞、OVCAR-3細胞、OVCA433細胞、HEK-293-6e細胞、FRO細胞、HEPG2.2.15細胞、HL-7702細胞、L-02細胞、M-ICC12細胞、143B細胞、HOS細胞、M4e細胞、M2e細胞、TU686細胞、TU212細胞、vero細胞、SW48細胞、SW480細胞、NCCIT細胞、B16-F10細胞、HK-1細胞、Hep2細胞、C666-1細胞、HNE1細胞、HNE1/DDP細胞、capan-1細胞、vero e6細胞、A375細胞、Hs294T細胞、HSC-LX-2細胞、LOVO細胞、MKN-28細胞、RL952細胞、Hela細胞、A549細胞、Ishikawa細胞、EBC-1細胞、H1993細胞、H1993細胞、Hep-2細胞、NCI-H441細胞、LS174T細胞、NCCIT細胞、capan-1細胞、Hep3B細胞、HUVEC細胞、SW116細胞等。

  我公司以客戶為核心，以產品質量求生存，以售后服務求信譽。我們通過不斷改進來提高效率，絕不以犧牲品質作為代價。“誠信、創(chuàng)新、嚴謹、專業(yè)”愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作，共創(chuàng)輝煌！

人臍靜脈細胞融合細胞EA.hy926幾種常用細胞培養(yǎng)基產品

⒈ BME(basal medium eagle)基礎培養(yǎng)基

⒉ MEM

⒊ DMEM

⒋ IMDM

⒌ RPMI-1640

⒍ M199

⒎ Mccoy's 5A

⒏ F10 F12 DMEM混合F12(三)幾種常用細胞培養(yǎng)配套試劑的配置(緩沖液、平衡鹽溶液等)

五、細胞傳代培養(yǎng)（消化法）

具體操作：

（一）傳代前準備

1.預熱培養(yǎng)用液：把已經配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。

2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

3.正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。

4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。

5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。？？？

6.取出預熱好的培養(yǎng)用液：取出已經預熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。

7.從培養(yǎng)箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭

顯微鏡

的臺面，再在鏡下觀察細胞。

8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。

（二）胰蛋白酶消化

1.加入消化液：小心吸出舊培養(yǎng)液，用PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以蓋住細胞最好，最佳消化溫度是37℃。

2.顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。

3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液：棄去胰蛋白酶液，注意更換吸管，加入新鮮的培養(yǎng)液。

（三）吹打分散細胞

1.吹打制懸：用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液。

2.吸細胞懸液入離心管：將細胞懸液吸入10ml離心管中。

3.平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以1000轉/分鐘離心6-8分鐘。

4.棄上清液，加入新培養(yǎng)液：棄去上清液，加入2ml培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。

（四）分裝稀釋細胞

1.分裝：將細胞懸液吸出分裝至2-3個培養(yǎng)瓶中，加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋。

2.顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察細胞量，必要是計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。最后要做好標記。

（五）繼續(xù)培養(yǎng)

用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶，適當旋松瓶蓋，放入CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。傳代細胞2小時后開始貼附在瓶壁上。當生長細胞鋪展面積占培養(yǎng)瓶底面積25％時為一個＋，占50％為＋＋，占75％時為＋＋＋。

傳代細胞培養(yǎng)注意事項：

1.嚴格的無菌操作

2.適度消化：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。

附：EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二鈉）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚紅4ml，加入蒸餾水定容至1000ml。10磅20min高壓滅菌，使用時調節(jié)PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和，使用后培養(yǎng)瓶要*清洗，否則再培養(yǎng)時細胞容易脫壁。

六、細胞的復蘇

細胞復蘇的原則--快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。

人乳腺癌細胞+LUC細胞，MCF-7+Luc人結直腸腺癌細胞 COLO320

人結直腸腺癌細胞 COLO320 DM

人結直腸腺癌細胞 COLO320 HSR

人結腸癌細胞 CW-2

結腸癌細胞 cx-1

人肝癌細胞 hepg2.2.15

人肝癌細胞 Hep3B2.1-7 [Hep3B]

人肝癌細胞 HEPG2

人肝癌細胞人肝癌(HBV) HEPG2.2.15

人 SV40  轉染成骨細胞 HFOB1.19

人胃癌細胞 HGC-27

人腎皮質近曲小管上皮細胞 HK-2

人腎上皮細胞 HKb-20

人早幼粒白血病細胞 HL 60（hl-60）

人肝細胞 HL-7702[L-02]

人高轉移卵巢癌細胞 HO-8910PM

人骨肉瘤細胞 HOS

人胰腺癌細胞 HPAC

人胎盤細胞（有限細胞系） Hs 815.Pl

人乳腺癌細胞 HS578T

人腦膠質瘤細胞 HS683

人真皮成纖維細胞（原代細胞永生化） HSF(SV40)

人纖維肉瘤細胞 HT-1080

人膀胱癌細胞 HT-1376

人結腸癌細胞 HT-29 (HT29)

人眼小梁網細胞 HTMC

人胰腺導管細胞 HPNE

人肝癌細胞 huh-7

人肝癌細胞 huh-7.5.1

人T淋巴細胞白血病細胞 HUT-78

人十二脂腸腺癌 HUTU-80

人臍靜脈內皮細胞（原代細胞永生化） HUVEC

人臍靜脈內皮細胞 HUV-EC-C

人臍靜脈內皮細胞 HUVEC-RFP

人臍靜脈內皮細胞 HUVEC-GFP

人誘導多能干細胞 iPS

人子宮內膜癌細胞 Ishikawa

人正常卵巢上皮細胞系 IOSE-80（IOSE80;NFHIOSE-80;IOSE80UBC;IOSE-Van; IOSE-VAN）

人胚肺成纖維細胞 IMR-90

人急性T細胞白血病細胞 J.gamma1

人膀胱移行細胞癌 J82

人胎盤絨毛癌細胞 JAR

人胰腺癌細胞 JF-305

人絨毛膜癌細胞 JEG-3

人T淋巴細胞白血病細胞 Jurkat（clone E6-1）

人慢性骨髓性白血病細胞系 K562

人K562耐阿霉素細胞株 K562/ADR

人口腔表皮癌細胞 KB

人腦膠質細胞瘤細胞 KNS-89

人外周血嗜堿性白血病細胞 KU812

人食道癌細胞 kyse30

人膠質瘤細胞 LN229

人前列腺癌細胞 LNCaP clone FGC

人結直腸癌細胞 lovo

人結直腸腺癌細胞 LS174T

人結直腸癌細胞 LS513

人肝星形細胞 LX-2

人乳腺上皮細胞 MCF-10A

人乳腺癌細胞 MCF-7

人乳腺癌阿霉素耐藥細胞 MCF-7/Adr

人乳腺癌細胞熒光素酶標記 MCF-7+luc

人乳腺細胞 MDA-KB2

人乳腺癌細胞 MDA-MB-231

人乳腺癌細胞 MDA-MB-231-LUC

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人黑素瘤細胞 MDA-MB-435S

人乳腺癌細胞 MDA-MB-436

人乳腺癌細胞 MDA-MB-453

人乳腺癌細胞 MDA-MB-468

人膜間皮細胞 MET-5A

人骨肉瘤細胞 MG63

人胃癌細胞 MGC-803

人高轉移性肝癌細胞 MHCC-97H

人高轉移性肝癌細胞 MHCC-97L

人胰腺癌細胞 MIA-PACA-2

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