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產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類:其他細(xì)胞
產(chǎn)品時(shí)間:2023-12-22
簡(jiǎn)要描述:非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞COS-1我公司以客戶為核心,以產(chǎn)品質(zhì)量求生存,以售后服務(wù)求信譽(yù)。我們通過(guò)不斷改進(jìn)來(lái)提高效率,絕不以犧牲品質(zhì)作為代價(jià)?!罢\(chéng)信、創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)"愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作,共創(chuàng)輝煌!
非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞COS-1
DMEM(含NAHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1%P/S
貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞死亡及生長(zhǎng)異常
1、首先講一下細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢的原因:
a)更換了血清或者培養(yǎng)基,細(xì)胞需要一段時(shí)間適應(yīng)一下;
b)由于細(xì)胞的特殊種類,培養(yǎng)基中缺少某些生長(zhǎng)因子;
c)培養(yǎng)基中有少量真菌或者細(xì)菌污染;
d)傳代的時(shí)候細(xì)胞密度過(guò)低;
e)細(xì)胞狀態(tài)老化;
f)支原體污染。
2、解決上述問(wèn)題的方法:
a)如果實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有某種細(xì)胞最適宜的培養(yǎng)基,可以先用原培養(yǎng)條件凍存一些,然后逐漸增加新的培養(yǎng)基比例,25%、50%、75%到100%,傳代3-5次后,讓細(xì)胞慢慢適應(yīng)。
b)判斷是不是培養(yǎng)基發(fā)生污染,可以先不加抗生素,觀察細(xì)胞狀態(tài)。
c)增加細(xì)胞的接種密度。
d)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞老化的時(shí)候,及時(shí)更換新的細(xì)胞。
e)如果懷疑是支原體污染,一定要隔離疑似污染的培養(yǎng)皿,及時(shí)清潔消毒孵箱。
3、造成細(xì)胞死亡的原因:
a)細(xì)胞消化過(guò)度;
b)沒(méi)有及時(shí)換液,營(yíng)養(yǎng)成分消耗殆盡;
c)如果前一天細(xì)胞的狀態(tài)很好,換液之后就全死了,應(yīng)該考慮是否是培養(yǎng)基或者血清的問(wèn)題。
4、如何判定細(xì)胞是否發(fā)生支原體污染:可以選用直接培養(yǎng)法、熒光染色或PCR方法檢測(cè),比較常用的是PCR。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生支原體污染時(shí),原則上是能夠去除支原體的,但是整個(gè)過(guò)程耗時(shí)耗力,還要考驗(yàn)個(gè)人操作能力。所以如果不是處于細(xì)胞存量很少的情況下,建議發(fā)現(xiàn)污染時(shí)立刻棄掉,重新培養(yǎng)。
5、如果孵箱中只是某種細(xì)胞持續(xù)性大量死亡,而其他細(xì)胞狀態(tài)都沒(méi)問(wèn)題的話,基本上可以確定就是孵箱存在特異性感染這類細(xì)胞的真菌或細(xì)菌,遇到這種情況,小六兒也不知道該怎么做,只能是先停一段時(shí)間看看。。。。。。
5、其他注意事項(xiàng):每個(gè)星期都要更換孵箱底盤中的水(紫外照射后超純水);每?jī)芍芟疽淮畏跸洌?/span>75%酒精擦拭一遍后,再用0.1%新潔爾滅擦拭一遍(都用超純水配制);可以在孵箱底部放一個(gè)燒杯,里面放入飽和硫酸銅,可以抑制霉菌生長(zhǎng)。不過(guò)也有人說(shuō)硫酸銅會(huì)改變孵箱的PH值,如果不是孵箱污染的情況很嚴(yán)重,建議不要使用。
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細(xì)胞復(fù)蘇
細(xì)胞復(fù)蘇和凍存講究“慢凍快溶",復(fù)蘇時(shí)一定要將凍存在液氮或-80℃中凝固的細(xì)胞凍存液快速融化至37℃,使胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。
復(fù)蘇準(zhǔn)備
?打開(kāi)水浴鍋加熱至37℃。
? 超凈臺(tái)上放好離心管(一般15ml的),細(xì)胞培養(yǎng)瓶,移液管,紫外滅菌至少20至30分鐘,吹風(fēng)5至10分鐘除去臭氧。
?37℃預(yù)熱好要復(fù)蘇細(xì)胞的培養(yǎng)液,也可以不用預(yù)熱培養(yǎng)液,根據(jù)細(xì)胞情況選擇。
?向離心管中加約5至10ml培養(yǎng)液,從液氮罐或-80℃中取出凍存細(xì)胞,立即將凍存管放入37℃水浴中并輕輕搖動(dòng),待融化后(約2min即可)立即將解凍的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至含培養(yǎng)液的離心管中,800-1000rpm下離心5min,棄上清,加適量*培養(yǎng)液輕輕吹打重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)移至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,輕晃使瓶底液體分散均勻,標(biāo)好細(xì)胞名稱、代數(shù)、復(fù)蘇日期,顯微鏡下觀察后放入37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中。一般貼壁細(xì)胞過(guò)夜即可貼壁,換液和傳代時(shí)間根據(jù)不同細(xì)胞生長(zhǎng)情況而定。
細(xì)胞復(fù)蘇注意事項(xiàng)
?復(fù)蘇時(shí)動(dòng)作要快,盡量減少胞內(nèi)形成冰晶,影響復(fù)蘇后細(xì)胞活率。
? 融化時(shí)盡量不要碰到管口,以免容易造成污染。
?若一次性需要復(fù)蘇細(xì)胞很多,可以分批水浴解凍,防止傳熱不佳使得細(xì)胞融化時(shí)間延長(zhǎng)。
?若需要同時(shí)復(fù)蘇好幾種細(xì)胞,提前在離心管和培養(yǎng)瓶上做好標(biāo)記,或記住自己擺放的位置,不要弄混亂。
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