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H69AR細胞(耐藥小細胞肺癌細胞)含STR鑒定

H69AR細胞(耐藥小細胞肺癌細胞)含STR鑒定

產(chǎn)品型號: H69AR

所屬分類:人源細胞(含STR鑒定)

產(chǎn)品時間:2023-12-21

簡要描述:H69AR細胞(耐藥小細胞肺癌細胞)含STR鑒定

H69AR (ATCC® CRL-11351™)

ATCC來源,提供COA P1-P3代細胞!新鮮來襲......

詳細說明:

H69AR細胞(耐藥小細胞肺癌細胞)含STR鑒定

H69AR (ATCC® CRL-11351™)

ATCC來源,提供COA  P1-P3代細胞!新鮮來襲......

蘇州千舍生物,新增幾百株含STR鑒定細胞,來源明了,代數(shù)靠前,細胞狀態(tài)良好,采取順豐快遞運輸,可以發(fā)復蘇和凍存細胞!

細胞名稱:H69AR細胞,耐藥小細胞肺癌細胞

來源:人

細胞特性:貼壁

培養(yǎng)條件:90%1640+10%FBS

凍存條件:90%*培養(yǎng)液+10%DMSO

對于這些實驗小白來說,養(yǎng)細胞肯定會遇到各種各樣的問題,那么,千舍生物給您指點一二:

如何判斷細胞污染了?

狀態(tài) 1: 細胞培養(yǎng)液變渾濁了,經(jīng)常見到是米湯樣,黃色液體,一般認為細菌污染。

狀態(tài) 2:細胞培養(yǎng)基內(nèi)含有能動的小黑點,一般認為是黑膠蟲。

狀態(tài) 3:胞培養(yǎng)基清亮,但是能看到飄在培養(yǎng)液帶有毛毛的白色的菌狀物質(zhì),有可能就是真菌感染。

策略:細胞污染了就直接扔了,還得把培養(yǎng)箱用酒精棉球擦干凈,并用紫外照射半小時,防止再次污染。同時建議細胞培養(yǎng)時,在培養(yǎng)基中加入青鏈霉素 (尤其是初學者)

細胞培養(yǎng)過程中,細胞周圍包括細胞上有很多小黑點,怎么辦?

策略 1:用胰酶消化下來后,低速短時間離心,不同實驗室不一樣,如果平時是 1 000 轉(zhuǎn) 5 min 的話,就可以改為 700 轉(zhuǎn) 3 min,用新的培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細胞,細胞收集是少一點,但是一般都能干凈很多。多傳幾代就好多了。

策略 2:如果多次嘗試之后還是不干凈,就懷疑是否存在支原體污染了,用抗支原體藥就 OK 了。一般用上 3~5 天,細胞就干干凈凈了。

細胞培養(yǎng)過程中,發(fā)現(xiàn)貼壁細胞表面沾了很多死細胞,傳代過程中一直存在怎么破?

有一招屢試不爽,那就是用 PBS 洗兩遍之后,加胰酶進去,晃一晃,迅速將胰酶倒出,再用 PBS 洗一下,再加胰酶正常消化。死細胞由于粘附能力很弱,一次加胰酶進去以后會掉下來,第二次加胰酶下來的細胞才是活性比較強的細胞。整完一次之后,再次傳代方法同上,一般 2~3 次之后,細胞就完好如初了。

 全部提供STR鑒定

AGS 人胃腺癌細胞

Bewo 人絨毛膜腫瘤細胞

Ca Ski 人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞/人宮頸癌上皮細胞

DU 145 人前列腺癌細胞

ES-2 人卵巢透明細胞癌細胞

GBC-SD 人膽囊癌細胞

H1650 人非小細胞肺癌細胞

Hacat   人永生化角質(zhì)形成細胞

HBL-100   人整合SV40基因的乳腺上皮細胞

Hep G2    人肝癌細胞

HL-60   人原髓細胞白血病細胞

HT-29   人結(jié)腸癌細胞

HTR-8     人滋養(yǎng)細胞  

JAR 人胎盤絨毛癌細胞

JEG-3 人絨毛膜癌細胞

LoVo 人結(jié)腸癌細胞

MCF7    人乳腺癌細胞

MDA-MB-231 人乳腺癌細胞

MIA Paca2 MIA Paca2 細胞

N87    人胃癌細胞

NCI-H1299 人非小細胞肺癌細胞

PANC-1 人胰腺癌細胞

Raji 人Burkitt's淋巴瘤細胞

RL95-2 人子宮內(nèi)膜癌細胞

SiHa 人子宮頸鱗癌細胞

SK-MES-1 人肺鱗癌細胞

SPC-A-1 人肺腺癌細胞

SW982 人滑膜肉瘤細胞

T47D 人乳腺導管癌細胞

THP-1 人單核細胞白血病

U251 人膠質(zhì)瘤細胞

U-87 MG  人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞

U-937 人組織細胞淋巴瘤細胞

AAV293 人胚腎細胞

SW1116 人結(jié)腸腺癌細胞

Caski 人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細胞/人宮頸癌上皮細胞

SKOV3 人卵巢癌細胞

HEC-1A 人子宮內(nèi)膜癌細胞系

Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細胞

H69AR細胞(耐藥小細胞肺癌細胞)含STR鑒定細胞胞質(zhì)疏松,狀態(tài)不好,養(yǎng)不起來,怎么辦?

策略 1:一般情況下,從血清下手就行,要么換好血清,要么提高血清濃度,血清濃度提高到 15%~20% 培養(yǎng) 48 h,換成正常 10% 的濃度,用高濃度的血清培養(yǎng)時間過長對細胞有毒性。

策略 2:血清下手之后可以同時采取提高細胞密度的方法,從培養(yǎng)瓶換到六孔板,12 孔板等,細胞密度大,細胞分泌的細胞因子多,腫瘤細胞通過旁分泌途徑促進細胞生長。

預防策略:細胞胞質(zhì)疏松,老化的原因在于細胞傳代次數(shù)比較多,胰酶消化時間太長,這時候,一定要控制細胞傳代次數(shù),注意胰酶消化時間,胰酶消化時間過長,容易導致細胞狀態(tài)不佳以及胞質(zhì)疏松。有一招,元元沒試過,可以嘗試,將細胞凍起來,過段時間復蘇,細胞會長得比較好。

長途運輸過來裝滿培養(yǎng)液的細胞如何處理?

很多人都會遇到從其他地方買來細胞或者快遞運來細胞,裝滿培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶的細胞怎么處理的問題。

 1 步:先放 37℃ 培養(yǎng)箱放置 4 小時,這樣細胞在通過長途跋涉以后得以穩(wěn)定,觀察細胞狀態(tài)。

 2 步:將新鮮培養(yǎng)基和舊的培養(yǎng)基 1:1 稀釋,如果細胞狀態(tài)不好,可以將血清濃度提到 15%,否則正常培養(yǎng),這樣有一個過渡期,不至于細胞換血清之后狀態(tài)不佳,15% 的血清培養(yǎng) 48 h 之后換成正常濃度培養(yǎng)。

千舍生物一站式購物平臺,涉及產(chǎn)品種類和貨號如下:

一、血清類: 涉及到的血清品牌:SERANA、GIBCO、Hyclone、BI、Bovogen、Gemini、美國NTC、biowest、PAN、SIGMA、康寧、PAA……涉及到血清分類:南美源、北美源、澳洲源、超低Igg、透析型、活性炭處理、高脂、低脂型等,另外還有無外泌體血清、科研用人混合血清、AB血清、馬血清、小牛血清、驢血清、雞血清、兔血清、大鼠血清等

二、細胞類: 400多株細胞,含STR鑒定及確切來源證明

三、常規(guī)細胞培養(yǎng)試劑類: Hyclone、Gibco培養(yǎng)基(液體、干粉)、雙抗、胰酶、PBS緩沖液、HAKATA細胞凍存液

四、酶免ELISA試劑盒(素爾生物自主研發(fā)DECO品牌):

    可以提供免費代測服務、 細胞因子檢測試劑盒、內(nèi)分泌檢測試劑盒、肌纖維話檢測試劑盒、肌梗賽檢測試劑盒、腫瘤標志物檢測試劑盒、自身免疫檢測試劑盒、染病檢測試劑盒

五、ATCC 細胞或者培養(yǎng)基代購

六、歐美品牌試劑代購,只要您有貨號和品牌,我們都可以買得到!

更多產(chǎn)品咨詢,聯(lián)系我們銷售……



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