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DT40雞淋巴瘤細(xì)胞介紹
DT40是來自Hyline SC雞法氏囊淋巴細(xì)胞株經(jīng)鳥類白血病病毒誘導(dǎo)建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關(guān)病毒1(RAV-1)感染出生1天的小雞得到。法氏囊中生成的腫瘤制成細(xì)胞懸液后通過靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經(jīng)過一次體內(nèi)移植后,建立了DT40細(xì)胞株。 這株細(xì)胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游,表達(dá)的c-myc RNA水平較高。它缺少一個(gè)正常c-myc基因,但含有兩個(gè)拷貝ALV去調(diào)控的myc基因。這株細(xì)胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的能力。 在IgL位點(diǎn),DT40包含一個(gè)重排和一個(gè)胚系同源基因。c-rel基因和v-rel癌基因在DT40細(xì)胞株中都能誘導(dǎo)組織相容性(MHC)II類抗原表達(dá)。v-rel 誘導(dǎo)的MHCII表達(dá)比c-rel誘導(dǎo)快,且其有效性在數(shù)周后達(dá)到c-rel的50倍。這株細(xì)胞呈淋巴母細(xì)胞表型。傳染性檢測(cè)表明DT40釋放低水平的傳染性RAV-1。這株細(xì)胞可以用于穩(wěn)轉(zhuǎn)研究。
細(xì)胞特性
1) 來源:法氏囊,淋巴瘤
2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮
3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。
細(xì)胞接收處理流程:
1:觀察有無破損漏液情況,如有請(qǐng)拍照及時(shí)聯(lián)系客服。
2:酒精消毒培養(yǎng)瓶表面后顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),觀察拍照后不用打開培養(yǎng)瓶蓋 放入培養(yǎng)箱靜 止2-3小時(shí)穩(wěn)定 細(xì)胞狀態(tài)。
3:請(qǐng)按照細(xì)胞操作指南進(jìn)行第一次傳代凍存處理。
4:產(chǎn)品隨貨會(huì)附帶細(xì)胞說明書、細(xì)胞培養(yǎng)操作指南、細(xì)胞鑒定、支原體檢測(cè)報(bào)告。
5:若產(chǎn)品有異?;蚱渌蓡枺呻S時(shí)聯(lián)系客服;轉(zhuǎn)至技術(shù)支持。